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下面附上一則新聞讓大家了解時事

 唐獎生醫獎表彰標靶治療 精準醫療成顯學

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（中央社記者陳偉婷台北19日電）唐獎生醫獎今天頒發給3名促進標靶藥問世的科學家。標靶治療讓部分癌症有機會被治癒，扭轉絕症印象。專家認為，癌症治療進入精準時代，各種治療藥物的靈活搭配可能成趨勢。

第3屆唐獎生技醫學獎頒給3名促成癌症標靶治療問世的學者，東尼．杭特（Tony Hunter）博士、布萊恩．德魯克爾（Brian J. Druker）博士及約翰．曼德森（John Mendelsohn）博士。

中央研究院院士龔行健今天表示，3名得主的貢獻是基礎科學到臨床運用的最佳示範，癌症標靶治療藥物的問世，讓癌症可被治療，且部分癌症可以完全被治癒。

杭特是首位發現酪胺酸可以被磷酸化的科學家，因他發現致癌基因Src是一個酪胺酸激酶（TK），讓他成為酪胺酸激酶抑制劑（Tyrosine kinase inhibitor, TKI）研究領域的鼻祖，為後來20年TK致癌基因的活躍研究鋪路，進而發展出各種TKI，至今此領域依然蓬勃發展。

因杭特發現酪胺酸激酶訊息傳遞路徑的機制，讓德魯克爾及曼德森以此機制成功研發出標靶藥物，分別成功應用於慢性骨髓性白血病、大腸癌與頭頸癌的治療。

酪胺酸激酶標靶治療的開發徹底改變了治療癌症的方法，成為癌症患者的福音。人們終於敢奢望，癌症終於有一天能被治癒。

標靶治療的運用在近20年來突發猛進，除白血病、大腸癌、頭頸癌，肺癌、乳癌、肝癌也有標靶藥物可使用。

中研院院士楊泮池今天在記者會表示，在2000年前，大部分癌症都是用化學治療，但這是非選擇性的治療，效果不是很好。以肺癌為例，不管選什麼化療藥，晚期肺癌病人約僅能存活6至9個月。

但在2000年之後，若癌症找到特殊的基因變異，有機會跟標靶藥物配對，標靶的專一性可將腫瘤細胞依賴的訊息傳遞路徑截斷，癌細胞就會死亡，治療效果可明顯提升，也給臨床醫師很大的鼓勵。

若說2000年以來是標靶治療世代，當免疫療法在2014年出現後，癌症治療又往前跨一步。但不管是標靶或免疫，目前仍有瓶頸。如標靶藥物可能產生抗藥性，免疫治療也並非人人有效，反應率約2至3成。

楊泮池表示，當前的癌症治療研究都致力找出藥物能有效反應的族群，希望提高免疫治療的有效性。除了單獨使用免疫，也嘗試用免疫加上標靶或免疫加上化療，希望可以將反應率從2至3成拉到5成以上。

龔行健則說，現在是精準醫學世代，有很多治癌武器，如化療、免疫、標靶，這些選擇並非互斥，如果能掌握病人變異的基因，可找尋能配對的藥物，精準找出治療選擇。（編輯：陳清芳）1070619

 6歲病童心死放棄治療 求母「再生我一次」

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中國大陸一名6歲男童罹患「再生障礙性貧血症」，歷經多次治療仍無法康復，他對爸媽說：「我想把器官捐獻出來，這樣的話我的眼睛能繼續看世界，我的心臟還能繼續跳動」，但後期他的器官已損壞無法捐贈，生命末期3度拔掉胃管，體重僅剩14.5公斤，最後他躺在床上請求母親再生他一次，來生當弟弟再回來陪伴爸媽。

根據大陸媒體報導，山西朔州市6歲男童李浩宸2015年確診罹患再生障礙性貧血症，母親特地再生一個妹妹，希望能用臍帶血來治療，但兒子年齡已不適用，臍帶血派不上用場，家中也沒有足夠的錢讓李浩宸做骨隨移植手術，勉強靠輸血小板延續生命，卻導致長期貧血，手指、腳趾潰爛，嘴巴也潰瘍而無法進食，每天只能靠喝奶補充熱量。

每次療程李浩宸都會痛到在床上顫抖，最後他受不了治療，3度拔掉胃管，虛弱地向媽媽說：「我不要治療了，我想要回家」，最終他緊握媽媽雙手，「媽媽妳能不能重新生我一次，那樣我就是小弟弟了，你就能天天看著我了。」李浩宸於6月3日凌晨23點30分離世，媽媽含淚緊抱子慢慢地離開人世，只希望兒子在最後一條路上不孤單。

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